健康咨詢描述:
我是一名女性天生魚鱗病患者,我生下來的孩子會不會有遺傳?
這個病有不有較好的解決方法?
魚鱗病是一組以皮膚干燥并伴片狀魚鱗樣固著性鱗屑為特征的角化異常性遺傳性皮膚病.
臨床上可分多種類型.
1,尋常型錢鱗?。浩渲虏』蚨ㄎ挥?q21.
2,性連鎖魚鱗病:已證實大部分患者Xp22.3上編碼糖皮質(zhì)激素硫酸酯酶的基因缺失,另一部分患者則有STS基因突變.
3,板層狀錢鱗?。号c染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1基因突變,缺失,插入有關(guān).
4,先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病:已證實系定位于12,17號染色體長臂角蛋白1和角蛋白10基因突變.
5,先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮?。河啥鄠€基因突變引起.
魚鱗病患者生下的孩子患此病的概率會增高,但不一定遺傳.治療以外用藥為主,以溫和,保濕,輕度剝脫為原則.
此病70-80%為遺傳,分顯性遺傳和隱性遺傳.隱性甚至見于隔數(shù)代出現(xiàn).另外飲食,地域等導(dǎo)致代謝異常,維生素A低下,細胞的脫落增加或減少而產(chǎn)生的表皮增生和脫落之間的不平衡是可能原因
魚鱗病屬遺傳性疾病,根源在基因,目前尚不可能根治,也不可能通過治療來改變遺傳的基因,因此是否治療對遺傳概率并沒有影響.魚鱗病并不危害健康,對患者的生存和壽命都不會有影響,只是對外觀和心理會造成影響.在醫(yī)學(xué)上魚鱗病患者并非是不宜結(jié)婚的疾病,患者可以結(jié)婚,也可以生育.不同類型的魚鱗病會有不同的方式及遺傳概率.大家可以參見本文的相關(guān)章節(jié),需要說明的是如果雙方魚鱗病患者結(jié)婚,那么子女的遺傳概率會顯著提高.對于性聯(lián)型魚鱗病患者,如果男性是患者,可以選擇生男孩,這樣男孩子就不會發(fā)病,也不會再攜帶遺傳基因;如果女性是性聯(lián)型的基因攜帶者,那么可以選擇生女孩,這樣女孩不會發(fā)病,但仍然有一半的概率是性聯(lián)型魚鱗病的基因攜帶者,如果是生男孩,那么有一半的概率是發(fā)病者.目前對性聯(lián)型魚鱗病的產(chǎn)前檢測已有相關(guān)的醫(yī)學(xué)機構(gòu)開展研究檢測,可以到相關(guān)的醫(yī)學(xué)部門進行咨詢.如果是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病,那么只能是聽天由命了,生男生女的發(fā)病概率都是相同的,都有百分之五十的概率.因此是否需要考慮子女得自己根據(jù)實際情況決定.因為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的基因定位尚不清楚,所以目前還不可能開展產(chǎn)前的基因檢測.
以上是對“魚鱗病對下代有影響嗎?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
平時要加強鍛煉,生活方面注意可多飲白開水,服用維生素A。
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