女方不是地貧攜者，而男方是地貧..

      海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.本病以地中海沿岸國(guó)家和東南亞各國(guó)多見,我國(guó)長(zhǎng)江以南各省均有報(bào)道,以廣東,廣西,海南,四川,重慶等省區(qū)發(fā)病率較高,在北方較為少見.若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病.
       正常的情況下,每個(gè)人會(huì)擁有兩組正常的血紅蛋白基因：一組來(lái)自父親,另一組來(lái)自母親.如果從父母處遺傳了一個(gè)或多個(gè)不正常的基因,就可能患上地中海貧血.夫婦雙方都帶有地中海貧血基因,即兩人都是輕型地中海貧血,他們的子女就會(huì)有25%的可能是重型地中海貧血和50%的可能是輕型地中海貧血,另有25%的可能是正常小兒；如果只有一方是輕型地中海貧血者,他們的子女有50%的可能是正常小孩和50%的可能是輕型地中海貧血,不會(huì)有重型地中海貧血小孩.

      不一定會(huì),但是概率比正常的要大一些.地中海貧血時(shí)常染色體顯性遺傳,如果父母有一方的的話,其子女將有1/2的概率得病.但屬于雜合子,屬輕型,臨床可無(wú)癥狀或輕度貧血,偶爾會(huì)有輕度脾腫大.但也不排除發(fā)展為中間型或重型的可能.

      地貧是常染色體顯性遺傳,當(dāng)夫妻一方為健康人且不是攜帶者（設(shè)基因型為aa）,而對(duì)方是攜帶者（可有兩種基因型Aa,AA）.
       按照孟德爾遺傳定律：
       當(dāng)患者基因型為Aa時(shí),患者 健康者 結(jié)果
       A a Aa(水平),aa（對(duì)角）
       a a aa(水平), Aa (對(duì)角)
       可見子代中有1/2的孩子是健康的,1/2的孩子是地貧攜帶者.
       當(dāng)患者基因型是AA時(shí),患者 健康者 結(jié)果
       A a Aa(水平),Aa(對(duì)角)
       A a Aa(水平),Aa(對(duì)角)
       可見子代的孩子中都是地貧攜帶者,不過(guò)都是輕型患者,無(wú)癥狀或病變較為輕微,常被忽略,常在重型患者家族調(diào)查中發(fā)現(xiàn).病程經(jīng)過(guò)良好.
      以上是對(duì)“女方不是地貧攜者，而男方是地貧..”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！