本人（男）有魚鱗病，現(xiàn)生育一女

      魚鱗病是一種常見的先天遺傳性皮膚病，主要表現(xiàn)為皮膚干燥魚鱗狀脫屑，遺傳幾率比較大一些，男女都可以患病的，沒有傳男不傳女或者傳女不傳男的說法的。
      

      魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化障礙性皮膚病,通常有遺傳家族史.臨床表現(xiàn)四肢伸側軀干部皮膚干燥粗糙,伴有淡褐色至深褐色魚鱗屑和深重斑紋,汗腺分泌減少,冬重夏輕,嚴重時皮膚皸裂僵硬.
      
      

      魚鱗病的診斷依據(jù)：1.遺傳性疾??；2.四型的皮損表現(xiàn)；3.組織病理改變(1)顯性遺傳性魚鱗?。罕砥ぶ卸冉腔^度,伴顆粒層變薄或消失；(2)性聯(lián)尋常型魚鱗?。航腔^度,顆粒層正常或稍厚；(3)表皮松解角化過度魚鱗?。航腔^度,表皮細胞松解,顆粒變性.魚鱗病系遺傳性疾病,根源在于染色體中的基因異常,是遺傳性疾病.所以魚鱗病可以遺傳,但不會傳染.在魚鱗病類型中,其中最為常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病.他們的遺傳方式完全不同.
      
      以上是對“本人（男）有魚鱗病，現(xiàn)生育一女”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      指導意見：
      你好，一般情況下，魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化障礙性皮膚病,通常有遺傳家族史.臨床表現(xiàn)四肢伸側軀干部皮膚干燥粗糙,伴有淡褐色至深褐色魚鱗屑和深重斑紋,汗腺分泌減少,冬重夏輕,嚴重時皮膚皸裂僵硬。
      

      你好,魚鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身,是一種皮膚干燥,魚鱗狀脫屑為主癥的皮膚病,魚鱗病典型的癥狀表現(xiàn)在全身皮膚干燥,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,起白皮,類似“魚鱗狀”或蛇皮狀,冬重夏輕,一般無自覺癥狀,或僅有微癢,若久治不愈,或治療不當,可波及全身,并遺傳后代.魚鱗病的病因可歸納為幾大因素：遺傳,精神神經,化學,內分泌,感染因素或外份因素等等,目前尚無根治方法,治療目的是緩解癥狀,增加角質層含水量和促進正常角化,建議你帶孩子去醫(yī)院做個檢查,確診主要通過其皮膚的特征性表現(xiàn).
      

      你好,魚鱗病的病因可歸納為幾大因素：遺傳,精神神經,化學,內分泌,感染因素或外份因素等,它是一種綜合的結果,不一定非是遺傳所得.但是它確實可以遺傳給下一代.
      

      你好,隔代遺傳是有可能的,傳男傳女都也是都有可能的.
      

      您好,您沒有家族史并不奇怪,可能是您基因有突變,也有可能是您父母親直接遺傳而來.
       如果基因是陰性遺傳,你的親人完全可以沒有表現(xiàn),他們可能是攜帶者,也能完全正常.
       您的魚鱗病的類型我不太清楚,但不同的類型遺傳的方式是不同.
       有的是常染色體陰性遺傳,這樣的話您的孩子肯定是攜帶者,,不管是男孩還是女孩.
       有的是性染色體遺傳,是會出現(xiàn)“隔代遺傳”的特點,這類情況您的女兒一定是攜帶者,而男孩則完全正常.
       如果是顯性遺傳的話,您的孩子都有一半的概率得此病.
       診斷此病無什么特殊的檢測,主要是通過皮膚病變的形態(tài)特點診斷,建議到皮膚科找有經驗的大夫確診.
      

      魚鱗病是一種常見的遺傳性角化性皮膚病,分為常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳,性聯(lián)遺傳魚鱗病.根據(jù)幼年發(fā)病,特征性皮損及家族史診斷較易.
      
      以上是對“本人（男）有魚鱗病，現(xiàn)生育一女”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      你好!魚鱗病屬遺傳性疾病,根源在基因,目前尚不可能根治,也不可能通過治療來改變遺傳的基因,因此是否治療對遺傳概率并沒有影響.魚鱗病并不危害健康,對患者的生存和壽命都不會有影響,只是對外觀和心理會造成影響.在醫(yī)學上魚鱗病患者并非是不宜結婚的疾病,患者可以結婚,也可以生育.不同類型的魚鱗病會有不同的方式及遺傳概率.大家可以參見本文的相關章節(jié),需要說明的是如果雙方魚鱗病患者結婚,那么子女的遺傳概率會顯著提高.對于性聯(lián)型魚鱗病患者,如果男性是患者,可以選擇生男孩,這樣男孩子就不會發(fā)病,也不會再攜帶遺傳基因；如果女性是性聯(lián)型的基因攜帶者,那么可以選擇生女孩,這樣女孩不會發(fā)病,但仍然有一半的概率是性聯(lián)型魚鱗病的基因攜帶者,如果是生男孩,那么有一半的概率是發(fā)病者.目前對性聯(lián)型魚鱗病的產前檢測已有相關的醫(yī)學機構開展研究檢測,可以到相關的醫(yī)學部門進行咨詢.如果是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病,那么只能是聽天由命了,生男生女的發(fā)病概率都是相同的,都有百分之五十的概率.因此是否需要考慮子女得自己根據(jù)實際情況決定.因為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的基因定位尚不清楚,所以目前還不可能開展產前的基因檢測.
      

      魚鱗病的護理方法是護理的重點,多吃富含維生素A的食物,如胡蘿卜,奶油,白薯,魚肝油,綠葉素及豬肝等.冬季洗澡不宜過勤,肥皂不宜使用過多,洗澡后要搽用護膚油脂,可保護皮膚柔潤,使鱗屑減少,并保持適當?shù)乃趾妥銐虻臓I養(yǎng)成分.另外,還應注意衣著保暖,避免風寒刺激皮膚；忌食辛辣刺激.這樣可使患者舒適,病情緩解,達到預防作用. 保持良好的心理狀態(tài),也很重要.其次在上述護理下,病情仍比較嚴重,考慮用藥治療：(1)西醫(yī)治療 ①內服法：口服大劑量維生素A,每日10～30萬u或維生素A酸,每日1mg/kg/日.但長期服用可出現(xiàn)骨質脫鈣,脫發(fā)和其他中毒癥狀②外治法：外用10%尿素脂,0.1%維生素A酸霜或20%魚肝油軟膏等,對緩和皮膚干燥,脫屑,皸裂有一定療效.
      
      

      您好：
       魚鱗病屬于遺傳性皮膚病的一種,跟遺傳是有密切的關系的.具體：常染色體顯性遺傳病如尋常型魚鱗病,常染色體隱性遺傳病如板層狀魚鱗病,性連鎖遺傳病如性連鎖魚鱗玻多基因遺傳病指疾病發(fā)生涉及一個以上基因,該遺傳病不符合孟德爾遺傳規(guī)律.這些基因之間沒有顯性與隱性之分,對該疾病發(fā)生的都起作用,稱為多因微效.
       各型魚鱗病的共同特點是表皮有角化過度的鱗屑,系由于表皮角質形成細胞增生,表皮通過時間縮短,或由于角質形成細胞間的粘合異常,使角質層的細胞不能正常脫落,堆積在皮膚表面所致.
       臨床表現(xiàn)：
       (一)尋常型魚鱗?。捍诵妥顬槌Ｒ?且病情輕重不一,冬重夏輕.嬰幼兒發(fā)并皮損表現(xiàn)輕重不一,輕者僅冬季皮膚干燥粗糙,有細碎的糠樣鱗屑,又稱干皮癥.
       典型改變是淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑,鱗屑中央固著,邊緣游離,如魚鱗狀.皮損對稱分布,以皮膚伸側及軀干下部較明顯,尤以小腿伸側最為顯著.四肢屈側的皺褶部位如肘窩,腋下則不累及,臀及四肢伸側面可伴有毛囊角化性丘疹,掌跖常見線狀皸裂和掌紋加深.通常無自覺癥狀.
       (二)性聯(lián)魚鱗病較少見,嬰兒早期發(fā)病,僅見于男性.女性僅為攜帶者,一般不發(fā)玻皮損與尋常型魚鱗病相似,但癥狀較重.皮膚干燥粗糙,鱗屑大而顯著.呈黃褐色或污黑色大片魚鱗狀.皮損往往遍布全身,以四肢伸側及軀干下部,脛前尤為明顯.面,頸部亦常受累.掌跖則無角化過度,癥狀不隨年齡增長而減輕.患者可伴隱睪,角膜可有點狀渾濁.
       (三)大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病患者出生時即有皮膚發(fā)紅,濕潤和表皮剝脫.受到輕微創(chuàng)傷或摩擦后則在紅斑基礎上出現(xiàn)大小不等的薄壁松弛性水皰,易破潰成糜爛面.紅斑及水皰隨年齡增長而逐漸減輕,代之以全身皮膚角化過度.屈側易受累并可出現(xiàn)浸漬,掌跖有輕至中度角化增厚,而局部癥狀較輕,甲可有甲營養(yǎng)不良改變.新生／L及嬰兒時期常因繼發(fā)化膿菌感染而發(fā)出臭味,甚至引起敗血癥和水電解質失平衡而導致死亡.
       (四)板層狀魚鱗病出生時就有皮疹,表現(xiàn)為黃棕色四方形鱗屑(板層狀),遍及整個體表,嚴重者可似鎧甲樣,以肢體屈側和外陰等處明顯.1／3的患者有眼瞼和口唇外翻,掌跖常伴角化過度.
       (五)非大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病主要表現(xiàn)為出生時就有皮疹,全身皮膚均發(fā)紅,有細碎的鱗屑,面部亦可累及,但眼瞼,口唇外翻少見.隨著年齡增長,皮損逐漸減輕,至青春期前后趨向好轉.
       (六)其他少見的類型還有火棉膠嬰兒與胎兒魚鱗病.
       您所述的寶寶單純皮膚干燥,不是魚鱗病特有的癥狀,但是您有這方面的家族史,還是慎重一點,請您及早就診.還有性聯(lián)魚鱗病的確是僅僅見于男性,女性是不發(fā)病的,可以攜帶基因.
       以上答案僅供參考,希望對您有幫助!