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克拉伯病基因攜帶者多嗎

保密 | 0個(gè)月 2022-05-27 06:58:29 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 克拉伯病基因攜帶者多嗎

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鄭麗娜
鄭麗娜 四平市中心人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 兒科常見病,呼吸系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、兒童多動(dòng)癥 幫助網(wǎng)友:14286
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2022-05-27 07:09:49 我要投訴

      克拉伯病基因攜帶者并不是特別的多克拉伯病為常染色體隱性遺傳的疾病,主要病因有遺傳因素,基因異常,好發(fā)于雙親攜帶該致病基因的嬰兒。是此病的患兒多數(shù)在出生數(shù)月時(shí)發(fā)病,目前沒有可以治愈的好的治療方法

疾病百科| 克拉伯病(別名:半乳糖腦苷類脂沉積病,半乳糖酰基鞘氨醇脂沉積癥,克拉貝病,嬰兒家族性彌漫性硬化)

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溫馨提示:
預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚,推行遺傳咨詢,攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

克拉伯病又稱為Krabbe病。依據(jù)其臨床特點(diǎn),亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化,克拉伯病為常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位于14p??死〉幕蛉毕菀鸢肴樘悄X苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導(dǎo)致主要累及... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:嬰幼兒多見 常見癥狀:智力障礙、肺部感染、跌傷[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:-- 治療方法:藥物治療

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